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昨天上午，记者在二师女生宿舍的一楼见到了冯业馨一家。这是学校专门给她安排的宿舍，相比其他同学，这间宿舍像是宾馆的标间。两张床、电视空调、可以洗澡的独立卫生间。
冯业馨坐在轮椅上，严重的脊椎弯曲使她不得不靠左手臂支撑身体，而一旁的父母正忙着为她整理洗漱用品。“学校想得很周到，孩子身体状态这样，能在家门口上大学，我们已经很感激了。”妈妈张玉梅和记者聊天时，视线时不时就要落在冯业馨身上，一旦发现她的身体支撑不住，张玉梅就要赶紧把她往轮椅上抱抱。
张玉梅告诉记者，冯业馨1岁多时被查出“先天性肌肉萎缩症”，当时治疗费用要上百万元，家里根本支付不起。“不能走路，我们就当她的拐棍吧！”虽然没钱治，但父母从来没有放弃过過这个唯一的女儿。到了上学的年纪，虽然双手双脚没有多少力气，但小业馨聪明伶俐，妈妈给她讲的故事、念的诗歌，一遍就能记住，还還能自己模仿着新编一个。
为了能和其他孩子一起上学，从一年级开始，张玉梅就一直给女儿陪读，“送上学，课间間抱她上厕所，中午送饭，放学再来接。”3年前，冯业馨以优异的成绩被中华中学录取，今年高考中，冯业馨考取了江苏第二师范学院物联网专业，而张玉梅也陪读了12年。
